Cent Eur J Nurs Midw 2010, 1(3):89-92

Záťaž opatrovateľa v procese starostlivosti o chronicky chorého

Radka Šerfelová*, Barbora Hladeková
Ústav ošetrovateľstva, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského v Bratislave

Cieľ: Posúdenie záťaže opatrovateľa pri starostlivosti o chronicky chorého príbuzného v domácom prostredí.

Metódy: Ako metóda pre zber empirických údajov bol použitý validný, reliabilný dotazník, Caregiver Strain Index, ktorý pozostáva z 13 položiek. Výsledné skóre 7 a viac indikuje vysoký stupeň záťaže. Vzorku výskumu tvorilo 50 respondentov, ktorí poskytujú starostlivosť príbuznému s chronickým ochorením v domácom prostredí. Miera záťaže bola posudzovaná z hľadiska nasledovných demografických údajov: vek, pohlavie, dĺžka poskytovanej starostlivosti a rodinná príslušnosť opatrovateľa k chronicky chorému.

Výsledky: Na základe analýzy získaných údajov boli zistené štatisticky významné rozdiely v miere záťaže z hľadiska veku, dĺžky poskytovanej starostlivosti a rodinnej príslušnosti opatrovateľa k príbuznému (p < 0,05). Signifikantné rozdiely sa nepotvrdili z hľadiska pohlavia (p > 0,05).

Závery: Výsledky výskumu sa zhodujú s výsledkami viacerých štúdií, z ktorých vyplýva, že starostlivosť o chronicky chorého člena rodiny v domácom prostredí kladie vysoké nároky na telesný a psychický stav opatrovateľov, sociálne vzťahy ako aj duchovnú sféru.

Klíčová slova: záťaž, opatrovateľ, chronicky chorý

Zveřejněno: 30. září 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šerfelová R, Hladeková B. Záťaž opatrovateľa v procese starostlivosti o chronicky chorého. Ošetřovatelství a porodní asistence. 2010;1(3):89-92.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. COHEN, M. Z. et al. 2006. Quality Life of Family Caregivers of Pacient with Cancer: A Literature Review. Oncology Nursing Forum. 2006, vol. 33, no. 3, p. 625-632. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. D'AMELIO, M., et al. 2009. Predictors of caregiver burden in partners of patients with Parkinson's disease. Neurological Sciences. [online]. 2009, vol. 30, no. 2, p. 171-174. [cit. 201003-16]. Dostupné na internete: <http://www.springerlink.com/content/a7895l33355132v1>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. ELMSTAHL, S. et al. 2006. Family Caregivers' subjective experiences of satisfaction in dementia care: aspects of burden, subjective healt and sense of coherence. Nordic College of Caring Sciences. 2005, vol. 19, p. 157-168. Přejít k původnímu zdroji...
    4. HOGSTEL, M. O. et al. 2006. Caring for older adults : The Benefits of Informal Family Caregiving. In The Journal of Theory Construction and Testing [online]. 2006, vol. 9, no. 2, p. 55 - 60. [cit. 2007-11-24]. Dostupné na internete: <http://www.familycaregiving.org>.
    5. MEYERS, J.M. et al. 2001. The Relationships between Family Primary Caregiver Characteristic and Satisfaction with Hospice Care, Quality of Life and Burden. Oncology Nursing Forum. 2001, vol. 28, no. 1, p. 73-82. Přejít na PubMed...
    6. ROBINSON, B.C. 1983. Validation of a Caregiver Strain Index. Journal Gerontologist. 1983, vol. 38, no. 3, p. 344 - 348. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. STOLTZ, P. et al. 2004. Support for family carers who care for an elederly person at home - a systematic literature review. Nordic College of Caring Sciences [online]. 2004, vol. 18, no. 9, p. 111-119. [cit. 2007-10-10]. Dostupné na internete: <http://www.caregiver.org>. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. SCHOENMAKERS, B., De LEPELEIRE, J., YLIEFF, M, FONTAINE, O., BUNTINX, F. 2004. The burden of family care giving in dementia. Archives of Public Health. 2004, vol. 62, p. 157-172.
    9. ŠERFELOVÁ, R., NEMCOVÁ, J. 2008. Rodina v starostlivosti o zomierajúceho. Profese on line [online]. 2008, roč. 1, č. 2. s. 124-130. [cit. 2010-03-10]. ISSN 18034330. Dostupné na internete: < http://www.pouzp.cz/text/cs/rodina-v-starostlivosti-ozomierajuceho.aspx>. Přejít k původnímu zdroji...
    10. TOTH, L., et al. 2005. Caregiver burden, time spent caring and health status in the first 12 months following stroke. Brain Injury. 2005, vol. 19, no. 12, p. 963-974. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah